De Europese Commissie heeft het geneesmiddel Cimzia, in combinatie met methotrexaat, goedgekeurd voor de behandeling van matige tot ernstige actieve reumatoïde artritis bij volwassen patiënten met een onvoldoende respons op geneesmiddelen die de evolutie van de aandoening wijzigen. Dat heeft het biofarmabedrijf UCB, producent van Cimzia, bekend gemaakt. De goedgekeurde toepassing van Cimzia wordt onderhuids toegediend met een voorgevulde injectiespuit, die werd ontwikkeld in samenwerking met Oxo Good Grips. De goedkeuring volgt volgens Cimzia na uitgebreide klinische studies die aantoonden dat er bij patiënten sprake is van een duurzame verbetering. Daarvoor werden patiënten gedurende een periode van twee jaar opgevolgd. Eerder dit jaar werd Cimzia ook al door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) goedgekeurd. (MH)