Farmasector moet ook negatieve testresultaten vermelden

Geneesheren en patiënten worden misleid over de efficiëntie van een aantal geneesmiddelen omdat negatieve testresultaten niet worden gepubliceerd. Dat zeggen onderzoekers van het Duitse Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWIG). De onderzoekers voegen er aan toe dat de farmabedrijven verplicht zouden moeten worden om alle gegevens te publiceren en niet alleen de positieve resultaten bekend mogen maken.

"De Duitse onderzoekers merken op dat onvolledige informatie ertoe leidt dat de overheid niet in staat is om geïnformeerde beslissingen te nemen," merkt BBC News op. "In de Verenigde Staten wordt een publicatie van alle informatie - zowel positief als negatief - verplicht. Het Britse Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) wijst er wel op dat er een Europees initiatief loopt om de resultaten van klinische tests openbaar toegankelijk te maken. Eind volgend jaar of het begin van het jaar daarop zou die informatie beschikbaar moeten zijn."

De Duitse onderzoekers viseerden onder meer het Amerikaanse farmaconcern Pfizer. Het bedrijf merkte echter in een reactie op dat de resultaten van zijn klinische tests aan farmaceutische autoriteiten over de hele wereld worden overgemaakt. "Die autoriteiten wegen de risico's en voordelen van elk geneesmiddel zorgvuldig af en dat weerspiegelt zich in de product-labeling, waar alle belangrijke informatie over veiligheid en efficiëntie wordt opgenomen," voert Pfizer aan. (MH)