Solvay en Wyeth zetten samenwerking rond Bifeprunox stop

De Belgische farmagroep Solvay Pharmaceuticals en Wyeth Pharmaceuticals hebben het samenwerkingsakkoord voor het schizofreniemiddel bifeprunox en twee stoffen in een vroeg ontwikkelingsstadium (SLV313 and SLV314) stopgezet. Het akkoord voorzag een gezamenlijke ontwikkeling en commercialisering van de drie stoffen.

In augustus van vorig jaar weigerde de Amerikaanse geneesmiddelenautoriteiten toestemming te verlenen voor de commercialisering van Bifeprunox. De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) eiste meer gegevens over de effectiviteit van het geneesmiddelen. Solvay besloot toen wel om de ontwikkeling van het product voort te zetten, met een mogelijke vertraging van de lancering van 2,5 jaar als gevolg.

“Solvay respecteert uiteraard Wyeth’s beslissing. Dankzij deze succesvolle samenwerking konden we de moleculen tot hun huidig ontwikkelingsstadium brengen” verklaarde Dr Claus Steinborn, Executive Vice President Global R&D voor Solvay Pharmaceuticals. “We zullen de stoffen opnieuw bij Solvay’s portfolio voegen en alle opties analyseren.”