UCB zoekt vergunning voor Cimzia als medicijn tegen reumatoïde artritis

De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) bekijkt of het Cimzia, een medicijn voor de behandeling van de ziekte van Crohn dat wordt gemaakt door de Belgische UCB groep,  ook een vergunning voor distributie en marketing als medicijn tegen reumatoide artritis  gaat verlenen. Dat meldt UCB in een persbericht. Eenzelfde aanvraag wordt voor de eerste helft van 2008 ingediend bij de European Medicines Agency (EMEA). In september 2007 werd Cimzia in Zwitserland goedgekeurd voor de behandeling van de ziekte van Crohn. Het product werd gelanceerd in januari van dit jaar.

Reumatoïde artritis (RA) is een progressieve auto-immuunziekte die chronische ontsteking van de gewrichten veroorzaakt. Naar schatting lijden 5 miljoen personen wereldwijd en 0,3% tot 1% van de populatie in de geïndustrialiseerde landen aan RA. De aandoening komt driemaal meer voor bij vrouwen dan bij mannen.